Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forsker
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en erfaren og dedikeret Klinisk Forsker til at deltage i og lede kliniske forskningsprojekter. Som Klinisk Forsker vil du være ansvarlig for at designe, gennemføre og analysere kliniske studier med henblik på at forbedre medicinske behandlinger og patientpleje. Du vil arbejde tæt sammen med tværfaglige teams, herunder læger, sygeplejersker, farmaceuter og biostatistikere, for at sikre, at forskningen udføres i overensstemmelse med etiske retningslinjer og regulatoriske krav.
Dine primære opgaver vil inkludere udvikling af forskningsprotokoller, dataindsamling, statistisk analyse og rapportering af resultater i videnskabelige tidsskrifter. Du vil også være involveret i at ansøge om forskningsmidler og præsentere resultater på konferencer. En vigtig del af rollen er at sikre, at alle kliniske studier overholder nationale og internationale standarder, herunder GCP (Good Clinical Practice).
For at lykkes i denne rolle skal du have en stærk baggrund inden for medicinsk forskning, fremragende analytiske færdigheder og evnen til at arbejde selvstændigt samt i teams. Erfaring med kliniske forsøg, datahåndtering og regulatoriske processer er afgørende. Vi søger en person, der er passioneret omkring videnskabelig opdagelse og har en stærk interesse i at forbedre patientbehandling gennem evidensbaseret forskning.
Hvis du har en ph.d. eller tilsvarende erfaring inden for medicin, farmakologi, biomedicin eller et relateret felt, og du ønsker at bidrage til banebrydende forskning, vil vi meget gerne høre fra dig. Dette er en unik mulighed for at arbejde i et dynamisk og innovativt miljø, hvor du kan gøre en reel forskel i sundhedssektoren.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Udvikle og implementere kliniske forskningsprotokoller.
- Indsamle, analysere og fortolke forskningsdata.
- Sikre overholdelse af etiske og regulatoriske standarder.
- Samarbejde med tværfaglige teams for at optimere forskningsprocesser.
- Forberede og indsende forskningsartikler til videnskabelige tidsskrifter.
- Ansøge om forskningsmidler og administrere projektbudgetter.
- Præsentere forskningsresultater på konferencer og seminarer.
- Overvåge og evaluere kliniske forsøg for at sikre kvalitet og nøjagtighed.
Krav
Text copied to clipboard!- Ph.d. eller tilsvarende erfaring inden for medicin, farmakologi, biomedicin eller relateret felt.
- Erfaring med kliniske forsøg og forskningsmetoder.
- Stærke analytiske og problemløsningsevner.
- Kendskab til regulatoriske krav og etiske retningslinjer for klinisk forskning.
- Evne til at arbejde selvstændigt og i tværfaglige teams.
- Fremragende skriftlige og mundtlige kommunikationsevner.
- Erfaring med statistisk analyse og datahåndtering.
- Evne til at håndtere flere projekter samtidigt og overholde deadlines.
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med kliniske forsøg?
- Hvordan sikrer du overholdelse af etiske og regulatoriske standarder i din forskning?
- Kan du give et eksempel på et forskningsprojekt, du har arbejdet på, og dets resultater?
- Hvordan håndterer du udfordringer i dataindsamling og analyse?
- Hvilke statistiske værktøjer og metoder har du erfaring med?
- Hvordan samarbejder du med tværfaglige teams i forskningsprojekter?
- Kan du beskrive en situation, hvor du har skullet ansøge om forskningsmidler?
- Hvordan holder du dig opdateret med de nyeste udviklinger inden for klinisk forskning?
